Juvenile Myasthenia gravis bei Kindern: Muskelschwäche, hängendes Augenlid, Behandlung, myasthene Krise und sichere Physiotherapie.

Tourette-Syndrom bei Kindern verstehen: motorische und vokale Tics, CBIT, Medikamente, Schule, Bewegung und die Rolle der Physiotherapie.

Gelenkhypermobilität bei Kindern: Ehlers-Danlos erkennen, Beighton-Score, 2023-Diagnoserahmen, Schmerzen und sinnvoller Kraftaufbau.

Guillain-Barré-Syndrom bei Kindern: zunehmende Schwäche, Diagnose, Infusionen, Atemüberwachung, Krankenhausbehandlung und Rehabilitation.

Juvenile Dermatomyositis bei Kindern: Gottron-Papeln, Muskelschwäche, Diagnose, Medikamente, gezieltes Training und Physiotherapie verständlich erklärt.

GLUT1-Defizienzsyndrom bei Kindern: SLC2A1, Anfälle, Liquor-Glukose, ketogene Ernährung, Physiotherapie und Lebensqualität.

Sturge-Weber-Syndrom bei Kindern: Feuermal an Stirn oder Lid, Epilepsie, Glaukom, MRT-Diagnostik und Physiotherapie erklärt.

West-Syndrom beim Baby: infantile epileptische Spasmen, EEG, schnelle Behandlung, Prognose und Physiotherapie evidenzbasiert erklärt.

Lennox-Gastaut-Syndrom: Anfallstypen, EEG-Muster, Behandlung, Sturzanfälle und Physiotherapie bei Kindern evidenzbasiert erklärt.

Dravet-Syndrom bei Kindern: frühe Anfälle, SCN1A-Genetik, Fieber, moderne Behandlung, Anfallsnotfallplan und sichere Physiotherapie verständlich erklärt.

Ataxie-Telangiektasie (Louis-Bar-Syndrom): Gangunsicherheit, ATM-Gen, Immundefekt, Strahlenschutz, Atemwege und Physiotherapie bei Kindern.

Friedreich-Ataxie bei Kindern: Gangunsicherheit, FXN-Gen, Herzrisiken, Diagnostik und individuell angepasste Physiotherapie verständlich erklärt.

Hereditäre spastische Paraplegie bei Kindern: Spastik, Gangbild, genetische Diagnostik, Physiotherapie, Orthesen und Bewegung im Alltag.

Charcot-Marie-Tooth bei Kindern: frühe Symptome, Hohlfuss, Erbgang, neurologische Diagnostik, Physiotherapie, Orthesen und Alltag evidenzbasiert erklärt.

Williams-Beuren-Syndrom: typische Symptome, Chromosom 7, Herz- und Gefässrisiken, Diagnostik, Frühförderung und sichere Physiotherapie.

Fragiles-X-Syndrom bei Kindern: FMR1-Gentest, Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie, Behandlung, Motorik und wissenschaftlich fundierte Physiotherapie.

22q11.2-Deletionssyndrom (DiGeorge): Herzfehler, Immunsystem, Kalzium, Genetik und sichere Physiotherapie bei Kindern verständlich erklärt.

Prader-Willi-Syndrom: Hypotonie beim Baby, Trinkschwäche, später Hyperphagie, Diagnostik, Wachstumshormon und wirksame Physiotherapie.

Angelman-Syndrom: UBE3A-Genetik, Symptome, Ataxie, Epilepsie, Schlaf, motorische Frühförderung, Physiotherapie und unterstützte Kommunikation.

Rett-Syndrom bei Kindern: frühe Regression, Handstereotypien, MECP2-Diagnostik, Trofinetid, Skoliose und evidenzorientierte Physiotherapie.

Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit) bei Kindern: Symptome, Knochenbrüche, Diagnostik, sichere Bewegung und Physiotherapie im Alltag.